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Fuente: Ultima Hora

El Despacho de la Primera Dama de la Nación afirma que la donación prometida por el Gobierno para la beba Mía Valentina ya está disponible. Aseguran que sólo se espera que los padres pidan la transferencia.

"Sólo se espera el pedido de los padres para que la transferencia de realice", aseguró Elizabeth Palma, del Departamento prensa del Despacho de la Primera Dama de la Nación, al hablar sobre la queja realizada por el padre de Mía Valentina.

"Si es que los padres quieren ya la transferencia a la cuenta de Mía, nosotros no tenemos inconvenientes de depositarlos el mismo lunes si es que ellos lo desean, sólo que hasta ahora no pudimos comunicarnos con ellos, pero los fondos están disponibles" aclaró la jefa de prensa.

Carlos Ortíz, padre de la beba, dijo este viernes que aún no contaba con el dinero prometido por Gloria Penayo de Duarte, en nombre del Gobierno.

El despacho de la Primera Dama había prometido hace algunas semanas una donación de 100.000 dólares para completar el costo de la intervención a la que se debe someter la beba.

Palma, en contacto con ÚH, dijo que el Despacho de la Primera Dama actuó como mediadora entre el Gobierno y la causa emprendida para ayudar a Mía. El dinero fue solicitado a la Secretaría de Emergencia Nacional (SEN).

"Se había acordado realizar la transferencia de fondos una vez que culminara la campaña de recolección con las empresas de telefonía celular, es por ello que no realizamos la liberación a la cuenta de Mía", explicó la comunicadora.

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19:30 | Óscar Martínez Doldán, ministro de Salud Pública se reunió este jueves con Carlos Ortíz, padre de la pequeña Mía Valentina. En la ocasión se conversó sobre la ayuda que brindará el ente público a la niña en cuanto al viaje a la Argentina para realizar un mapeo que determinará la situación actual antes de ser intervenida.

En esta etapa preliminar, la pequeña Mía Valentina deberá viajar a la Argentina específicamente a la Fundación Favaloro para realizarse varios estudios, entre ellos un mapeo, de manera a saber qué tipo de intestino necesitaría para el trasplante.

Aún no se determinó la fecha de salida de la niña pero el ministro de Salud dejó en claro que realizará todas las gestiones pertinentes para el viaje de la familia al país vecino.

Para que esto se lleve a cabo, Mía debe estabilizarse, se debe equilibrar su organismo y eso lleva su tiempo. Se estima que sería en dos meses aproximadamente.

El padre de la pequeña aseguró que Mía está respondiendo muy bien al tratamiento y que, inclusive, está comenzando a asimilar la leche que ya empezaron a darle.

Con mucho optimismo refirió que espera un milagro para que la niña no tenga que pasar por el trasplante y que su organismo sane, a pesar del diagnóstico de la enfermedad.

Sin dudas, Mía Valentina llegó al corazón de los paraguayos. A cada minuto, en la comunidad "Todos por Mía Valentina", creada en el sitio "Orkut", surgen nuevas ideas para recaudar dinero y, lo que es más importante, las mismas se llevan a cabo. Una de ellas tiene que ver con el fútbol.

Los paraguayos, sobre todo los jóvenes, escucharon hablar de una pequeña llamada Mía Valentina, que sufre de una malformación congénita, cuya única solución es el trasplante del intestino.

En la calle, entre los amigos, en los medios de prensa. No hay lugar en donde no se hable de ella. Pero, sin dudas, donde más se están movilizando las personas son en el "Orkut" y en la página web de la pequeña (www.miavalentina.com).

El "Orkut", que es una comunidad virtual, ya está por llegar a los 4.000 miembros en la página dedicada a la pequeña "Todos por Mía Valentina".

CON EL FÚTBOL. Allí se dio a conocer una nueva iniciativa. La un grupo de jóvenes, fanáticos del Olimpia, que confeccionaron pasacalles para llevarlos en sábado a Ciudad del Este.

Es que allí, jugará Olimpia, ante el 3 de Febrero. Y la idea es aprovechar el espectáculo deportivo para solicitar la colaboración de quienes acudan al estadio y, claro, de los que asistan el juego a través de la televisión.

"Salvemos esta vida todos juntos" reza el lema del pasacalles que, ojalá, cumpla con su objetivo.

Mía Valentina lucha por sobrevivir y necesita ayuda para una intervención
19:00 | Los padres de la beba de apenas nueve meses iniciaron hace unos días una campaña en busca de ayuda que permita a Mía financiar el costo de su tratamiento. La niña necesita un transplante de intestino a causa de una malformación congénita.

Mía Valentina, la niñita de nueve meses que precisa un trasplante de intestino a causa de una malformación congénita, afronta actualmente una infección generalizada (septicemia) que está siendo tratada por un equipo médico del Hospital Central de IPS, donde está internada.

Su madre Gabriela Bonnín, de 19 años solicita ayuda e inició una campaña para recolectar 5 mil dólares sólo para los estudios y tratamiento de su enfermedad.

Indicó que el objetivo de la familia es estabilizar la condición física de la bebé y prepararla para el tratamiento que únicamente se realiza en Buenos Aires, donde entraron en contacto con la Fundación Favaloro.

El trasplante está estimado en un costo superior a los 200 mil dólares. Los que desen ayudar pueden hacerlo al 0981- 236141 (Gaby) y 0981- 476415 (Carlos), padres de la beba.

Mía Valentina, la niñita de 9 meses que precisa un trasplante de intestino a causa de una malformación congénita, afronta actualmente una infección generalizada (septicemia) que está siendo tratada por un equipo médico del Hospital Central de IPS, donde está internada.
Su joven mamá, Gabriela Bonnín, de 19 años, indicó que el objetivo de la familia es estabilizar la condición física de la bebé y prepararla para el tratamiento que únicamente se realiza en Buenos Aires, donde entraron en contacto con la Fundación Favaloro.
En IPS, el plantel médico lucha por estabilizar el cuadro clínico de la niña, que ya fue sometida a seis cirugías.
"Hoy me reuní con el plantel médico, ellos dicen que en Paraguay no hay antecedente de ningún caso que se haya preparado para viajar a un trasplante de intestino, pero van a hacer lo humanamente posible para ponerla en condiciones", explicó la mamá. "Yo voy a seguir peleando, voy a seguir de pie", indicó.
Para que esta alternativa se concrete, la familia necesita aún de mucha solidaridad. Sólo los estudios previos al diagnóstico tienen un costo de 5 mil dólares. El trasplante está estimado en un costo superior a los 250 mil dólares. Para mayor información, se puede comunicar con los padres al 0981- 236141 (Gaby) y 0981- 476415 (Carlos).

Gabriela Bonnín tiene 19 años, no estudió Medicina, pero habla como una verdadera experta.
Todo comenzó cuando su beba Mía Valentina estaba por cumplir un mes y aparecieron los primeros síntomas.
Siete meses después se dispone del diagnóstico: se trata de una seudo-obstrucción intestinal crónica, una miopatía visceral (enfermedad de los músculos del intestino), lo que le imposibilita una alimentación normal vía oral, y requiere de una nutrición especial. La beba necesita de un trasplante del intestino.
Mía Valentina nació el 16 de enero de 2007, tiene ocho meses, pesa 5 kilos y está internada en el Hospital de Previsión Social con una infección generalizada.
"Mi hija tiene una grave desnutrición, tiene bajas las defensas, está con un descontrol en la parte interna", explica la mamá de Mía.
Según Gabriela, en el país ni siquiera existe el estudio para diagnosticar la enfermedad, por eso viajó a Buenos Aires, donde hicieron los análisis que confirmaron que padece de miopatía visceral.
"En el Paraguay esta enfermedad no se estudia siquiera, no hay el aparato y los reactivos para diagnosticar una miopatía visceral; o sea que si sos paraguayo y tenés una sospecha de esta afección, tenés que ir al exterior a analizarte, para saber qué es lo que tenés".

Mía ya fue operada seis veces y hoy su cuadro es bastante delicado.
Su madre relata que estando en Buenos Aires logró hacer contacto con la Fundación Favaloro, uno de los pocos centros médicos donde se realizan trasplantes de este tipo en Sudamérica, pero uno de los grandes problemas son los costos que implica un trasplante de esta magnitud.
El primer paso sería un estudio de cinco días, del cual saldría un diagnóstico más exacto, previo al trasplante. Esto tendría un costo aproximado de 5 mil dólares; pero si fuere necesario el trasplante, se requieren unos 250 mil dólares.
"Tenemos una hija increíble, no podemos creer la fortaleza que tiene y lo mucho que está peleando, y ese es el motivo que nos mantiene en pie", dice Gabriela.

Los padres de Mía precisan la ayuda de la ciudadanía y llaman a una campaña nacional, para lo cual disponen de una cuenta corriente a nombre de Mía Valentina Ortiz Bonnín Nº 0125287480, Banco Continental.

Más información: Gabriela 0981 236141 / Carlos 0981 476415 o al mail: todospormiavalentina@gmail.com.

NUEVAS TÉCNICAS
El trasplante del intestino es un procedimiento muy nuevo, prácticamente en todo el mundo.
Además de EEUU, España, Francia, Bélgica, es en Buenos Aires donde se realiza, y más específicamente en la Fundación Favaloro.
En los Estados Unidos existen solamente seis centros que hacen estos procedimientos en forma regular, además de España, Italia y Bélgica.
Para hacerlo se necesita de un gran despliegue de logística, inversión, espacio y dedicación.

Informan que el dinero para Mía ya está disponible